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Évaluation de l’ELISA et du VNT pour la détection des anticorps du virus sheeppox et mise au point d’une méthode quantitative immunoenzymatique

Halima Rhazi, Karima Mikou, Youness Sadeqy, Meryeme Alhayane,Soufiane El Mejdoub, Najete Safini, Matthias Lenk, Khalid Omari Tadlaoui,Mehdi Elharrak

La vaccination contre la clavelée (SPV) est l'outil le plus efficace pour contrôler la propagation de la maladie et du virus Le test de neutralisation (VNT) est la référence pour le suivi de la vaccination. Dans l'étude présentée, nous avons évalué l'utilisation d'ELISA et de VNT pour la quantification de la réponse humorale du SPV après la vaccination. Les résultats ont confirmé que Le TNV est plus sensible puisque l'ELISA n'a pas détecté 22 % des sérums positifs testés, et que les sérums positifs faibles du TNV étaient soit négatif ou douteux par ELISA. Les cellules les plus sensibles pour effectuer le TNV étaient ESH-L au lieu de Lamb. les cellules primaires. Nous avons également étudié des tests d'immunoperoxydase IPMA et d'immunofluorescence IFA pour la détection de Les anticorps spécifiques du SPV et l'IPMA ont montré des titres d'anticorps plus élevés par rapport à l'IFA. VNT utilisant les cellules ESH-L avec révélation immuno-enzymatique fournissent des titres d'anticorps SPV quantitatifs spécifiques, plus faciles à lire dans des délais plus courts. temps d'incubation.

La maladie: ELISA et VNT pour la détection des anticorps du virus sheeppox
Publié: 13 janvier 2022

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