Sécurité et immunogénicité d’un candidat vaccin recombinant vivant atténué contre la fièvre de la vallée du Rift arMP-12DNSm21/384 pour les moutons, les chèvres et les veaux
Z. Boumart, S. Daouam, Z. Bamouh, M. Jazouli, K.O Tadlaoui, B. Dungu, G. Bettinger,D.M. Watts, M. Elharrak
La fièvre de la vallée du Rift (FVR) entraîne de graves pertes sanitaires et économiques pour le secteur de l'élevage et constitue une cause importante de maladie humaine. La prévention de la FVR en Afrique est une priorité mondiale, mais les vaccins disponibles ne sont que partiellement efficaces. Par conséquent, l'objectif de cette étude était d'évaluer la sécurité et l'immunogénicité d'un candidat vaccin recombinant vivant atténué contre le RVFV arMP-12DNSm21/384 à délétion nucléotidique chez les ruminants domestiques. L'évaluation a consisté à déterminer le titre d'infectivité du virus vaccinal dans les cellules Vero pour la production de vaccins à l'échelle industrielle. Des expériences de sécurité ont été menées pour déterminer le potentiel du virus du vaccin à redevenir virulent par des passages en série chez les moutons, la possibilité de propagation du virus des moutons et des veaux vaccinés aux animaux non vaccinés, et les effets sanitaires potentiels de l'administration de surdoses du vaccin aux moutons, aux chèvres et aux veaux. L'immunogénicité de 3 doses de 104, 105 et 106 doses infectieuses en culture tissulaire50% (DICT50) du vaccin a été évaluée chez 3 groupes de 10 moutons et 3 groupes de 10 chèvres, et des doses de 105, 106 et 107 TCID50 a été évaluée dans 3 groupes de 10 veaux vaccinés par voie sous-cutanée. Les résultats ont montré que le titre d'infectivité du virus vaccinal était de 108,4 TCID50/ml, que le vaccin ne s'est pas propagé des animaux vaccinés aux animaux non vaccinés, qu'il n'y avait aucun signe de réversion de la virulence chez les moutons et que les surdoses de vaccin n'ont provoqué aucun effet indésirable. L'immunogénicité chez les moutons, les chèvres et les veaux a indiqué que des doses de 104-106 TCID50 ont provoqué des anticorps détectables au jour 7 post-vaccination (PV) avec des titres d'anticorps allant de 0,6 log à 2,1 log au jour 14 PV avec des titres soutenus jusqu'au jour 28 PV. Globalement, ces résultats indiquent que le vaccin RVFV arMP-12DNSm21/384 est un candidat prometteur pour la prévention de la FVR chez les ruminants domestiques.
La maladie: Fièvre de la vallée du Rift
Publié: 26 juillet 2016